Vården för personer med demens och deras vårdgivare varierar från
land till land. I många länder förekommer lite eller ingen vård alls
utanför familjen. Var du än bor, finns några grundläggande saker som
vårdgivaren behöver.
Det är:
- medicinsk hjälp med diagnos och vård
- hjälp att utföra vården
- paus (vila, avlastning) från vårdandet
- regelbundna hälsokontroller för dig som vårdgivare
- information om hemvård, dagcenter eller vård i särskilt boende eller på sjukhem
I din kommun kan du få hjälp och stöd i det dagliga vårdarbetet. Det finns mycket stöd och information att tillgå, så fråga gärna. Kom ihåg att du inte är ensam.
Hjälp- och informationskällor
”Det lönar sig att be om hjälp, även om den ibland kan tyckas svår att hitta.”
Det finns många personer och organisationer som både på frivillig bas
och i arbetet kan hjälpa dig och underlätta ditt vårdarbete. Du kan
bland annat söka hjälp hos:
- läkaren som har ansvar för personen med demens
- socialförvaltningen i din hemstad
- Den svenska Alzheimerföreningen
Rikstäckande Alzheimerföreningar har ofta lokalavdelningar, som kan
berätta om vilka tjänster som finns där du bor. Organisationerna kan
bestå av andra vårdgivare i samma situation. Kontakt kan också tas med
andra vårdgivare. Det här är personer som förstår dina behov, dina
farhågor och din oro och som kan visa sig vara ovärderliga källor till
information och stöd. Här finns en lista över lokala
Alzheimerföreningar.
Det finns också möjligheter för vårdgivare att lära sig mer om demens
och hur man tar hand om en person med demens. Lokalgrupperna arrangerar
ofta möten med både föredragshållare och praktiska övningar om vård. Det
kan också hända att mer formella utbildningar organiseras både på
regional och lokal nivå. Prova gärna att gå en sådan kurs, eftersom du
då får hjälp att bemöta behoven hos en person med demens.
Vård i hemmet
”Att få hjälp i hemmet är ett sätt för er båda att behålla ert oberoende.”
Vård i hemmet är en allmän term för tjänster som syftar till att
personer med sjukdom eller funktionshinder ska kunna fortsätta bo hemma.
I vissa länder finns det flera olika tjänster som utformats för att
stötta människor i deras hem, men dessa varierar från land till land.
För att få tillgång till olika sjukhustjänster måste du kontakta
personens läkare eller specialist. De kan berätta vilken hjälp du har
rätt till och vart du ska vända dig. Om du behöver hjälp med andra
tjänster kan du behöva kontakta socialförvaltningen där du bor. (Se
särskilt avsnitt om lagar och förordningar)
Om du är huvudvårdgivare och personen med demens bor hemma hos dig,
eller om du tillbringar en stor del av din tid med att ta hand om denne,
kan du även ha rätt att få hjälp. Det lönar sig att prata med personens
läkare, biståndshandläggare eller lokala stödgrupper och få mer
information.
Dagsjukvård
”Med dagsjukvård kan du fortsätta ta hand om personen, samtidigt som du får tid för dig själv.”
Om du inte har möjlighet att ta hand om en person med demens hela tiden,
till exempel under dagarna när du arbetar, kan du överväga ett
dagcenter. De kan vårda personen med demens under vissa regelbundna
tider, när du inte har möjlighet.
Avlastningsvård
”Avlastningsvård kan ge dig lite tid för dig själv.”
Avlastningsvård innebär att någon kommer och tar hand om personen med
demens och ger dig en paus från vårdansvaret. Det är viktigt att du som
vårdgivare får vila ibland. Du kan inte ta hand om en person med demens
om du inte själv är i bra form – det innebär att du behöver få ledigt
ibland.
Avlastningsvård kan ta sig olika former. Oftast åker personen in på
sjukhus eller sjukhem i en vecka eller två. I andra fall kommer en
vårdgivare hem till er och tar hand om personen med demens, när du är
ledig.
Om det finns vårdhem som erbjuder avlastningsvård är det lämpligt att
anlita dem för att se om personen med demens kan tänka sig att bo där
när det blir dags att flytta till ett hem.
Sjukhem och servicehem
”Gör det mindre smärtsamt att överlämna personen i någon annans vård genom att välja rätt hem.”
Att välja att flytta någon du tycker mycket om till ett sjukhem eller
ett servicehem är ett av de svåraste beslut du kommer att behöva fatta.
Men det kan bli lättare om du tar dig tid att välja rätt hem.
Den största skillnaden mellan sjukhem och servicehem är att i servicehem
tar man hand om personer som är mer aktiva och pigga. På sjukhem
arbetar ofta fler sjuksköterskor för att kunna ge vård dygnet runt.
Val av boende
”Se till att det hem du väljer både har rätt nivå på vården och en miljö som passar personen.”
När du väljer ett hem, ska du först kontrollera att man där har
möjlighet att ta hand om en person med demens. Skaffa så mycket
information du kan om olika hem från personens läkare,
socialförvaltningen och lokala demensstödgrupper.
När du har en lista med telefonnummer till olika hem, ringer du dit och
bokar in ett besök hos så många du kan. Ställ frågor och utifrån dina
intryck efter besöken väljer du ut ett antal hem som du tror kan ge rätt
vård, och där personen med demens kan trivas.
Besök sedan alla de utvalda hemmen tillsammans med personen. Om hemmen
erbjuder avlastningsvård kan du fråga om personen kan få vara där ett
tag för att känna efter om han eller hon kan tänkas trivas där.
Hela processen kan ta lång tid och vara mycket smärtsam. Men det är
viktigt att du låter det ta den tid det krävs. På lång sikt kan det här
ge personen med demens ett bättre liv och det kan göra flytten lättare
för dig.
Frågor att ställa till hemmet
”Genom att ställa frågor kan du få hjälp att hitta rätt hem för personen med demens.”
Det här är en lista över frågor som du kan ställa dig själv när du söker efter ett hem. Ställ dig själv dessa frågor:
- Var ligger hemmet? Är det lätt för vänner och familjen att komma på besök?
- Är stämningen i hemmet vänlig, välkomnande och hemtrevlig?
- Är det bra möblerat?
- Är det rent och doftar det gott där? Det bör inte lukta urin.
- Behandlar personalen folk finkänsligt och respektfullt när de hjälper dem att bada eller gå på toaletten?
- Är det några aktiviteter inplanerade? Hur är stolarna uppställda? Står tv:n på hela dagen?
#Fråga på sjukhemmet
- Finns det utrymmen utomhus? Anordnar ni utflykter?
- Finns det en trädgård att vistas i och där de är trygga?
- Finns det tillräckligt med utrymmen där de boende kan sitta?
- Vad har man för rutiner när det gäller rökning?
- Finns det ramper för rullstolar och gåbockar? Är toaletterna och badrummen lämpligt utformade?
- Finns det enkelrum?
- Kan man använda sina egna möbler och andra ägodelar?
- Kan de boende använda sina egna rum om de vill vara ifred och respekterar personalen deras behov av privatliv?
- Har de boende en egen toalett? Finns det tillräckligt många toaletter och badrum för alla boende?
- Hur är maten? Är maten som lagas tilltalande och näringsrik? Får man välja mellan olika rätter vid måltiderna? Tillgodoser man de boendes behov av specialkost?
- Kan de boende äta i sitt eget rum om de vill det?
- Kan de boende äta vid ett annat tillfälle eller ta ett mellanmål, precis som hemma?
- Hur ser arrangemangen ut när det gäller läkarvård?
- Finns det möjligheter till tand- och fotvård?
Att ta steget
”Gör flytten lättare genom att fortsätta att ta hand om personen även efter flytten till ett hem.”
God planering och förberedelse är det bästa sättet att minska stressen
runt flytten. Många får skuldkänslor i samband med flytten, så det är
viktigt att du inser att det är helt naturligt att få dåligt samvete och
inte låta den känslan styra ditt handlande. Glöm inte att du gör det
här för personens bästa, lika mycket som för din egen och din familjs
skull. Inget du gör förändrar resultatet av demensen, så det enda du kan
göra nu är att försöka se till att personen har det bra, är trygg och
någorlunda nöjd.
Din roll som vårdgivare behöver inte sluta här. Du kan fortsätta ge
personen din omsorg genom regelbundna besök och genom att hjälpa till
vid måltiderna och när det är dags att bada. Det gör hela övergången
mindre traumatisk för er båda.
Tillbaka till För vårdare och anhöriga
